Nova injeção semestral reduz em 96% o risco de infecção por HIV, revela estudo

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Uma nova injeção semestral para prevenção do HIV apresentou uma eficácia de 96%, segundo resultados de um estudo clínico de fase 3 publicado no The New England Journal of Medicine. O medicamento, chamado lenacapavir, está sendo avaliado para uso em profilaxia pré-exposição (PrEP) e oferece uma alternativa promissora ao método tradicional baseado em comprimidos diários.

Desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, o lenacapavir age como inibidor de fusão capsídica, interferindo no capsídeo do HIV — uma estrutura que protege o material genético e enzimas do vírus, essenciais para sua replicação. Com aplicação subcutânea, a injeção é administrada duas vezes ao ano, representando um avanço significativo em conveniência e adesão ao tratamento.

O estudo mais recente, chamado Purpose-2, envolveu 3.271 participantes de diversas partes do mundo, incluindo Brasil, México, Peru, África do Sul e Estados Unidos. A pesquisa incluiu homens cis, mulheres trans, pessoas não-binárias e outros grupos de risco. Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: 2/3 receberam o lenacapavir e o restante, o Truvada — medicamento oral diário usado há mais de uma década como PrEP.

Os resultados foram animadores: 99,9% dos indivíduos que receberam o lenacapavir não adquiriram o HIV, com apenas dois casos de infecção registrados antes da segunda dose da injeção. Em comparação, o grupo que utilizou o Truvada apresentou nove casos de infecção, atribuídos principalmente à baixa adesão ao tratamento.

Apesar do alto desempenho, o lenacapavir ainda está em fase de estudos e não foi aprovado como PrEP pelas agências reguladoras. Atualmente, ele é utilizado em combinação com outros antivirais para o tratamento de adultos com HIV multirresistente.

A descoberta reforça os avanços no combate ao HIV, oferecendo novas possibilidades para populações vulneráveis e contribuindo para as metas globais de erradicação da doença.